DLL3特异地表达在大部分human SCLC组织中，而在正常肺组织中检测不到。少量表达于脑、睾丸、垂体等组织中；
内吞活性:所有嵌合分子都具有内吞活性且在细胞上的内吞活性优于BMK；
亲和力:嵌合抗体特异结合人DLL3，亲和力在10pM水平，且与不同种属均交叉结合，内源性细胞水平的内吞活性强；
SCLC每年新增病例约25万人，市场规模约20亿元。DLL3由小细胞肺癌中神经内分泌亚型的关键基因ASCL1调控。DLL3过表达促进NOTCH通路激活，促进SCLC发生发展。DLL3在很多肿瘤组织中有表达，主要表达在肺癌组织中，表达量高。少量表达于脑组织中，且表达量较低。靶向DLL3的双抗获得积极临床疗效和安全性，证实靶向DLL3治疗SCLC的巨大潜力，靶向DLL3的ADC药物均处在临床前阶段。我们分子较优秀，亲和力水平优于BMK1个数量级，且已完成人源化，可直接用于偶联小分子药物，节约很多抗体研发的时间。
