体外功能活性更显著

体外功能活性更显著 候选抗体XY1494KC细胞 ⽔ 平结合 ⼈ GPRC5D亲和 ⼒ 以及介导PBMC对GPRC5D

均显著优于JNJ

候选抗体XY1494KC体外介导PBMC活化显著弱于 JNJ-64407564。 

体内抑瘤效果更佳

候选抗体XY1494KC⼩⿏体内抑制H929⽪下瘤⽣⻓显著优于JNJ-64407564，与RG6234相当。

"多发性⻣髓瘤（Multiple myeloma，MM）是 ⼀种以⻣髓中异常克隆浆细胞为特征的⾎液系统恶 性肿瘤， 约占 ⾎ 液性肿瘤的10-15%， 是仅次于 ⾮ 霍奇⾦淋巴瘤的第⼆⼤常⻅⾎液学恶性肿瘤，主要 表现为异常克隆浆细胞⽣⻓引起破坏性⻣病变、急 性肾损伤、贫 ⾎ 和 ⾼ 钙 ⾎ 症。 据统计， ⽬ 前全球 MM患者约有75万⼈，约10万⼈死于该疾病，每年 新增病例超过16万。⽬前临床对于MM的治疗主要 包括使⽤蛋⽩酶体抑制剂、免疫调节剂、单克隆抗 体和⼲细胞移植等。尽管治疗效果已⼤⼤改善，但 MM仍 ⽆ 法治愈；随着治疗的持续， 病 ⼈ 会产 ⽣ 耐 药性，最终导致复发，影响病情进展。因此临床亟 需开发新的疗法或药物来克服对现有药物治疗MM 不可避免的耐药性，尤其是针对新靶点或新的作⽤机制的疗法。

制的疗法。 GPRC5D（G protein-coupled receptor class C group 5 member D， GPRC5D）是G蛋 ⽩ 偶联 受体C5家族亚型D， 属于 ⼀ 种孤 ⼉ 受体， 为7次跨 膜蛋⽩。GPRC5D特异性地在多发性⻣髓瘤的浆细 胞 ⾼ 表达， ⽽ 在正常组织中 ⼏ 乎不表达， 且 GPRC5D与BCMA的表达并不重合， 研究已经证 明，GPRC5D是治疗MM的潜在优秀靶点。

祥耀 ⽣ 物 ⾃ 主开发了XY1494KCž 具有完全 ⾃ 主 知识产权的针对复发或难治性多发性⻣髓瘤（R/R MM）的双特异性抗体药物， 该药物通过同时靶向 GPRC5D和CD3， 进 ⽽ 激活T细胞， 诱导T细胞对 GPRC5D阳性多发性⻣髓瘤细胞进⾏杀伤，从⽽发 挥治疗作 ⽤ 。 相较于市 ⾯ 上的其他同款药物， XY1494KC不仅结合GPRC5D的亲和 ⼒ 更 ⾼ 、特异 性更好，⽽且⼩⿏体内抑制肿瘤的形成和⽣⻓效果 更优， 并 ⽆ 显著毒副作 ⽤ 。 因此， XY1494KC必将 成为治疗R/R MM的更优选择。