单抗分子体外功能活性优于CD

候选单抗分子蛋白水平结合人、猴和兔FXI活性优于CD，且其中一个单抗分子特异性抑制 FXLA酶活显著优于CD

SY2030在兔AV-SHUNT 药效模型中显示出较好的抑制血栓形成功能
双特异性SY2030抗体在兔体内抑制血栓形成不劣于CD。

SY2030在兔 AV-SHUNT 药效模型中显示出较弱的出血风险性
双抗分子SY2030在兔体内引发出血风险低于CD对实验兔体重无显著影响，且能较好地维持免血流速度平衡。

静脉血栓栓塞(VTE)是全球心血管性疾病死亡的第三大常见原因，VTE包括深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PTE)，每影响全球近 1000万人，其中超过2/3的患者为DVT。在中国，VTE每年新增病例约高达30~60万。VTE患者血栓栓塞复发率较高，5年超过25%，抗凝血治疗是VTE临床治疗的主要方式，对于长期抗凝治疗患者，严重出血风险可能高于3%。目前VTE的具体发病机制并不完全清楚，主要诱因包括手术和肿瘤活跃期。DVT主要表现为腿部疼痛或肿胀，有时没有明显症状。DVT患者静脉中的血凝块可能会脱落，随后血凝块随血流一起流动并卡在肺部，阻塞血流(肺栓塞)最终导致患者死亡。

相较于FA，FXI/XLA主要参与内源性凝血通路，由于FXI及FXLA与血栓形成的关系比与正常凝血(止血)的关系更大，FXI在止血中起辅助作用，而在血栓形成中起重要作用。严重缺乏FX1的患者很少有自发性出血，且中枢神经系统或胃肠道的出血风险并不增加。因此，与目前的抗凝剂相比，FXI或FXLA抑制剂的严重出血风险可能相对较低，是目前抗凝治疗领域的研究热点。临床研究已经证实FXI 为抗凝血治疗药物开发的优秀靶标。

祥耀生物自主开发的 SY2030为全球首创、完全自主知识产权的针对静脉血栓栓塞的双表位双特异性抗体药物，该药物通过同时靶向FX(I/XLA的两个功能性表位x1-A2和XI-CD，更好的抑制I活性，阻断内源性凝血通路，起到更好的预防血栓形成作用，从而治疗VTE。相较于目前临床上进展最快的同款药物CD，SY2030具有更好的FXI结合活性、体外及体内药效。因此，SY2030必将成为治疗VTE的更优选择。