2020年6月7日，祥耀生物与刘明耀教授、杜冰教授（华东师范大学），梁廷波 教授、裘云庆教授（浙江大学附属第一医院），百普赛斯生物合作的新冠病毒抗体研发的最新研究成果，中和抗体可以阻断多个新冠病毒的突变株，在预印本平台bioRxiv上公布，研究论文为：

"新型冠状病毒肺炎（COVID-19）已成为国际关注的突发公共卫生事件，截至目前，全球累计确诊病例700万例，死亡人数超过40万人。新冠病毒来势凶猛，目前还没有真正意义上针对新冠肺炎的特效药，诸多科研团队正在集中力量应急攻关，展开了一场科研与时间的赛跑。

新冠疫情发生后，祥耀生物的研发团队快速行动，参与到由华东师范大学生命科学学院刘明耀教授和第二批中国赴意大利抗疫医疗专家组组长、浙江大学医学院附属第一医院常务副院长裘云庆作为带头人的应急科研专项团队，产学研紧密配合，联合攻关。

在今年2月份，团队就从康复期病人体内筛选出19株高活性中和抗体，这些抗体能够阻断新冠病毒刺突蛋白的受体结合域（S-RBD）与其受体血管紧张素转化酶2（ACE2）结合，并且可以识别新冠病毒刺突蛋白的受体结合域（S-RBD）的不同表位。传染病诊治国家重点实验室P3实验室的新冠病毒抑制实验结果显示，其中HTS0422、HTS0433、HTS0446与HTS0483四株抗体表现最为突出，抗体IC50达到了12.5nM。"

图一：根据与S-RBD结合表位不同，可以把抗体分为六组，其中Bin1、Bin2的中和活性较强

图二：细胞免疫荧光分析结果显示，HTS0422、HTS0433、HTS0446、HTS0483四个抗体可以有效的阻断SARS-CoV-2病毒感染Vero-E6细胞，病毒的中和能力的IC50值为12.5nM

令人兴奋的是，其中一株HTS0483抗体可以有效阻断多种新冠病毒突变株（R408I，W463R，N354D，V367F，N354D/D364Y）的刺突蛋白的受体结合域（S-RBD）与人体受体血管紧张素转化酶2（ACE2）之间的结合。

图三：中和抗体可以结合多种新冠病毒突变株的S-RBD蛋白

图四：中和抗体可以阻断多种新冠病毒突变株的S-RBD与人ACE2蛋白的结合

单克隆抗体药物可以精准靶向新冠病毒的抗原表位，被认为是最有希望的抗病毒疗法。HTS0483抗体是首次报道可以阻断新冠病毒多个突变株的中和抗体，目前研究团队正在加快对中和抗体药物的开发， 希望这种强效的药物能够尽早在新冠疫情防治中发挥重要作用。